segunda-feira, 29 de agosto de 2016

A LIGAÇÃO MECÂNICA ENTRE O FTO LÓCUS E RISCO DE OBESIDADE PERMANECEU UMA INCÓGNITA. ENTRETANTO, TEM OCORRIDO UM AVANÇO SIGNIFICATIVO NO SENTIDO DE FACILITAR A SOLUÇÃO DA OBESIDADE, OBESIDADE VISCERAL, OBESIDADE INTRA-ABDOMINAL E CENTRAL. FISIOLOGIA–ENDOCRINOLOGIA–NEUROCIÊNCIA-ENDOCRINA (NEUROENDOCRINOLOGIA)–GENÉTICA–ENDÓCRINO-PEDIATRIA (SUBDIVISÃO DA ENDOCRINOLOGIA): DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.

Avanço da medicina nos tratamentos das doenças relacionadas à obesidade: no entanto, um novo estudo apresenta evidências convincentes sugerindo que o escurecimento dos adipócitos, transformando adipócitos brancos em bege (juntamente com a regulação da termogênese), pode ser uma via importante e potencialmente modificável para o desenvolvimento de terapias de obesidade. A proteína da obesidade e de massa de gordura associada (tradução livre de Fat mass and obesity-associated protein), também conhecida como alpha-ketoglutarate-dependente dioxigenase, FTO. Esta é uma enzima que nos seres humanos é codificado como FTO, gene localizado no cromossoma 16. Como um homólogo na família de proteínas AlkB, é a primeira demetilase mRNA identificada. 


Terapias potenciais resultantes do locus do FTO. O uso de ARID5B recombinante que se liga ao motivo interrompido por rs1421085 em FTO pode apresentar uma oportunidade para o tratamento da obesidade (1). Inibidores (I) de IRX5 também pode melhorar adipócitos bege brancos (2). A edição de células percursoras mesenquimais de adipócitos ao nível do ADN também pode levar a um aumento da expressão constitutiva de genes importantes na determinação do destino das células de adipócitos bege (3). Para evitar um aumento da taxa de termogenese, apenas a linha de células precursoras mesenquimais adiposas deverá ser afetada; a linha de células precursoras dos miócitos não deve ser afetada pelo tratamento. Os genes tem sido estudados a muito tempo e gradativamente tem evoluído o conhecimento de que não se trata apenas dos genes já conhecidos, mas uma grande quantidade de novos genes que interferem nessa doença (obesidade) em concomitância com diversas doenças relevantes, a obesidade que era relegada a um deposito de gordura sem uma importância significativa o que é totalmente equivocado. Dr. Caio Jr, João Santos – Dra. Caio , Henriqueta Verlangieri.

Certas variantes do gene FTO parecem estar correlacionados com a obesidade nos seres humanos. Este gene é uma proteína nuclear do ferro não heme relacionada AlkB e superfamília oxigenase 2-oxoglutarato-dependente, mas a função fisiológica exata deste gene não é conhecida. 


THE ENDOCRINE THEORY: Some researchers have posited that fat cells may secrete molecules that affect glucose homeostasis in muscle or liver tissue. Dr. Caio Jr, João Santos – Dra. Caio , Henriqueta Verlangieri.

Outras enzimas de ferro não heme funcionam para inverter danos de DNA e RNA alquilado por desmetilação oxidativa. Estudos em humanos indicam um papel nos sistemas nervoso e cardiovascular e uma forte associação com índice de massa corporal IMC, o risco de obesidade e diabetes tipo 2 é muito provável e com diversas consequências sérias. Novos avanços em nosso entendimento dos componentes genéticos da obesidade vêm de estudos publicados no New England Jornal of Medicine efetuados por Claussnitzer et all.


Metabolismo diferencial entre o mecanismo de fisiológico de não obesos e obesos Dr. Caio Jr, João Santos – Dra. Caio , Henriqueta Verlangieri.

(Por muitas décadas foi herdado componente que tem contribuído no desenvolvimento da obesidade e na identificação de específicos genes associados à obesidade, isso permite a partir de estudos de associação de genoma-wid WAS) revelou que as vias específicas do cérebro como vias relacionadas em biologia do tecido, pode estar envolvido metabolismo e patogênese da obesidade FTO foi um dos primeiros locais genéticos robustamente associado com o IMC e, portanto, da genética, variantes nos primeiros íntrons deste gene (com uma frequência do alelo risco de obesidade. De 40% entre as pessoas com ascendência europeia) tem o mais eficiente e profissional efeito pronunciado sobre o acúmulo de gordura corporal, 2 destes apesar dos avanços, a unidade funcional dentro do locus de FTO não foram decisivamente identificados; 




Sequência de transformação química e energética, maturação e inicio de transformação com suas estruturas de formação da gordura bege e marrom. Dr. Caio Jr, João Santos – Dra. Caio , Henriqueta Verlangieri.

No entanto, estudos têm revelado papéis sugestivos de múltiplos genes, incluindo-se FTO, RPGRIPIL7 e IRX3.8 Em certas regiões do corpo (sugerem como a região Inter escapular) de tecido adiposo que tem uma fisiologia e pele diferente têm sido identificados, e é conhecimento de tecido adiposo marrom no corpo e é composto de adipócitos brancos (que cerídeo numa única gotícula), adipócitos castanhos com múltiplas gotículas de triglicerídeos menores e alta densidade de mitocôndrias, que lhes permite ser submetido à termogênese em vez de produzir ATP. Termogênese é um processo que produz calor, utilizando, por exemplo, ácidos gordos livres como combustível.

Dr. João Santos Caio Jr.

Endocrinologia – Neurocientista-Endócrino
CRM 20611

Dra. Henriqueta V. Caio 
Endocrinologista – Medicina Interna 
CRM 28930


COMO SABER MAIS:
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AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.

Referências Bibliográficas:
Caio Jr., Dr. João Santos. Endocrinologista – Neuroendocrinologista e Dra. Caio, Henriqueta V. Endocrinologista – Medicina Interna, Van Der Häägen Brasil – São Paulo – Brasil; Organização, WH folha de fato Diabetes não. 312. Travers, ME & McCarthy, MI diabetes tipo 2 e obesidade: genómica e da clínica . Hum Genet 130 , 41-58 (2011); McCarthy, MI Genomics, diabetes tipo 2, e a obesidade . N Engl J Med 363 , 2339-2350 (2010); Williams, LM disfunção hipotalâmica na obesidade . Proc Nutr Soe71 , 521-533 (2012); Cai, D. Neuroinflammation e neurodegeneração em doenças induzidas por supernutrição . Trends Endocrinol Metab 24 , 40-47 (2013); Belgardt, BF & Bruning, JC leptina e insulina de acção do SNC no controlo da homeostase da energia . Ann NY Acad Sci 1212 , 97-113 (2010); Belgardt, BF et al. Hipotalâmico e pituitário c-Jun N-terminal quinase uma sinalização coordenada regula o metabolismo da glucose . Proc Natl Acad Sci EUA 107 , 6028-6033 (2010); Thaler, JP et al. A obesidade está associada a lesões do hipotálamo em roedores e seres humanos . J Clin Invest 122 , 153-162 (2012); Ahima, RS & Lazar, MA Adipocinas eo controle periférico e neural do balanço energético . Mol Endocrinol 22 , 1023-1031 (2008); Ahima, RS , Qi, Y. , Singhal, NS , Jackson, MB & Scherer, PE ação Cérebro adipocitocina e regulação metabólica . Diabetes 55 Suppl 2, S145-154 (2006); Chen, HC , Roth, JD , Schroeder, BE & Weyer, C. papel dos hormônios das ilhotas, gut-, e derivadas de adipócitos no controle central da ingestão alimentar e do peso corporal: implicações para uma abordagem neuro-hormonal integrada à farmacoterapia da obesidade . Curr Diabetes Rev 4 , 79-91 (2008); Bostrom, P. et al. A Myokine PGC1-dependente alfa que impulsiona o desenvolvimento castanho-gordura como de gordura branca e termogênese . Nature 481 , 463-468 (2012); Staiger, H. et al. Common Variação genética no FNDC5 Locus humana, codificando a Novel derivadas de músculos 'Browning' Fator irisin, Determina a sensibilidade à insulina . PLoS One 8 , e61903 (2013); Moreno-Navarrete, JM et al. Irisin se expressa e produzida pelo músculo humano e tecido adiposo em associação com a obesidade e resistência à insulina . J Clin Endocrinol Metab 94 , E769-778 (2013).

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